怎么控制温湿度、(洁净间（24）：温度控制)

1. 控制温湿度 , 主要是在恒温中对负自然温湿度变化。塑料大棚蔬菜生产 , 可延长光照时间控温控湿度 , 少不了配用温度计. 仪。随时...更多内容 , 请关注我们的专题频道。

怎么控制温湿度

1. 控制温湿度 , 主要是在恒温中对负自然温湿度变化。塑料大棚蔬菜生产 , 可延长光照时间控温控湿度 , 少不了配用温度计. 仪。随时控握温度. 湿度大小。2. 仓库类；可多放几台抽吹风机及温湿度传感器 , 也可勤开门放风. 或用空调设备控制温湿度的大小。

怎么控制温湿度拓展阅读

洁净间（24）；温度控制

日子总是飞逝 , 一眨眼间 , 开学已二周了 , 不觉又到周二的无菌保证洁净间时间 , 回想《父亲》里的那句；时光时光慢些吧 , 不要让他再变老了 , 我愿用我所有换你岁月长留……如今深有感触。

不提闲话 , 今天这一节 , 我将继续上期的关于洁净间的湿度问题 , 简单回顾一下我之前写的一些内容 , 从墙面. 地漏. 地面. 到天花. 高效 , 我已然写了不少。并谈到了空调系统 , 讲了湿度问题 , 今天 , 我要开始谈一下温度的问题 , 说明一下洁净间内为什么要控制温度 , 以及在空调系统中 , 一般是如何做温度的调节的。

首先 , 为什么洁净间内需要控制温度？

净化车间的温湿度主要是根据工艺要求来确定 , 但在满足工艺要求的条件下 , 应考虑到人的舒适度感以及微生物的特性 , 主要体现在如下三个方面；

1.人体适应的舒适程度；

2.从微生物角度；25-35摄氏度 , 是微生物非常容易生长的温度 , 特别是在30-35摄氏度的时候 , 而且湿度越高 , 越明显；

3.和生产品种的特性相关。

需要值得一提的是；净化车间温度作为生产加工的主要环境 , 对其内在空气洁净度的要求也相当苛刻 , 由于加工精度越来越精细 , 出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。对温度波动范围的要求越来越小。

举个例子吧；

1；在集成电路领域；在大规模集成电路生产的光刻曝光工艺中 , 作为掩膜板材料的玻璃与硅片的热膨胀系数的差要求越来越小。直径100 um的硅片 , 温度上升1度 , 就引起了0.24um线性膨胀 , 所以必须有±0.1度的恒温。

2；在医院手术洁净室领域；适宜的温度不仅使病人舒适 , 更有利于伤口的愈合;如果温度过高 , 工作人员体内代谢增快易出汗 , 影响操作并增加切口感染的机会;同时 , 如果温度过低患者易发生低温功能障碍影响术后恢复。所以该洁净间内的控制一般控制在23℃左右。

3；在制药生产洁净间领域 , 由于制粒（片剂车间）对湿度的要求特别严格 , 而湿度与温度是有强相关的。所以 , 过冷的结露以及过热的干燥都可能影响产品质量 , 因为温度的控制也相当的重要。

其实 , 洁净间内是如何控制温度的？

这个涉及到空调系统的冷热盘管。特别是热盘管 , 分多种加热方式的 , 有通蒸汽加热的 , 也有通热水加热的 , 还有直接使用电热片的等等。当采用蒸气或热水进行加热时 , 一般采用控制蒸气或热水的调节阀开度实现温度控制；当采用电加热时 , 通过晶闸管电力控制器 , 控制其加热电功率实现温度控制。同时 , 跟据地区的不同 , 配置也不一样 , 在北方地区 , 由于冬季室外的温度本来就低于标准要求 , 就会配备新风加热盘管 , 而在南方地区 , 这一部分是不存在的。所以在空调系统的选型中 , 就需要考虑地区的因素在内。这里 , 讲的是最全配置的情况 , 分一次加热以及二/三次加热情况；

1；空气一次加热又称预加热 , 是用来加热新风或加热新风与一次回风的混合风。一次加热一般只用于冬季很冷的地区 , 防止新风与一次回风混合后达到饱和 , 产生水雾或结冰。一次加热还应用于一次混合不允许变动的超净空调系统中。

2；空气二次加热通常设在表冷器之后或二次回风混合段后。二次加热的目的是在有相对湿度要求的情况下 , 为了保证送风温度或空调室内的温度。其控制方式与一次加热的情况基本相同。三次加热又成精加热 , 通常是在高精度温度控制时 , 用于温度微调而设置的加热段。

不管哪一次的加热 , 其控制原理都是大同小异的。

然后是 , 洁净间内的温度一般控制在多少度呢？

怎么回答这样的一个问题呢 , 按第一条原理 , 其实不同工艺以及不同的行业 , 有不同的指导要求 , 一般来说 , 我见过的通常情况是；

• 在无特殊要求的情况下 , 一般控制在18-26℃之间
• 在电子厂的厂房内 , 其温度控制在22℃左右
• 在光电光学行业的净化车间内 , 其温度控制一般在24±2℃
• 而在手术室层流净化室内 , 按满足人体舒适度且又不利于室内微生物的生存的要求 , 其温度一般控制在22℃～25℃之间。

最后 , 写一点关于温度控制要求的相关法规条目吧；

1. 《药品生产质量管理规范》(GMP)第十七条；洁净室（区）的温度和相对湿度 应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时 , 温度应控制在18~26℃ , 相对湿度 控制在45%~65%。
2. 《药品GMP认证检查评定标准》1701条；洁净室（区）的温度和相对湿度应 与药品生产工艺要求相适应。
3. 2001版《药品生产质量管理规范实施指南》强调；当生产工艺对温度和湿度有特殊要求时 , 应根据工艺要求确定。

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