泰欣生医保报销要求（泰欣生）

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1、你好： 【临床试验】一项在中国进行的随机、开放、多中心的Ⅱ期临床试验评价了本品对局限性晚期鼻咽部鳞状细胞癌（Ⅲ或ⅣA-B期）的治疗效果。

2、入组患者137例，试验组70例接受尼妥珠单抗治疗加根治性放射治疗，对照组接受单纯根治性放射治疗。

3、结果显示：1．肿瘤完全缓解率（CR率）：对治疗结束时、疗后第5周、疗后第17周原发灶、颈部转移淋巴结和总评价的肿瘤完全缓解率（CR率）进行统计分析。

4、治疗结束时试验组的CR率为：原发灶756％、淋巴结700%、总评价663%，对照组的CR率为：原发灶385％、淋巴结558％、总评价227％，两组间差异有统计学意义；疗后第5周，试验组的CR率为：原发灶90.63%、淋巴结806%、总评价850%，对照组的CR率为：原发灶552%、淋巴结773%、总评价442%，两组间差异有统计学意义；疗后第17周，试验组的CR率为：原发灶919%、淋巴结975%、总评价90.63%，对照组的CR率为：原发灶664%、淋巴结80.30%、总评价552%，两组间差异有统计学意义。

5、2．肿瘤远地转移抑制：全部17周观察期内试验组有1例发生骨转移，对照组中有5例发生包括肺、肝和骨在内的远地转移。

6、本品对肿瘤远处转移作用的临床观察仍在继续。

7、3．生存质量：治疗前后卡氏（karnofsky）评分和体重变化评价患者的生存质量。

8、试验组治疗后卡氏评分高于对照组，平均体重下降低于对照组，两组间差异有统计学意义，提示本品对患者生活质量改善的意义。

9、另外，已完成的Ⅱ/Ⅲ期临床试验有：在古巴进行的该药联合放疗治疗头颈癌临床试验；在加拿大进行的头颈癌Ⅱ期临床试验；在德国进行单药治疗儿童神经胶质瘤以及合并手术治疗转移性胰腺癌临床试验。

10、正在进行的Ⅱ/Ⅲ期临床试验有：在古巴进行该药单药以及联合化疗治疗乳腺癌、食管癌、前列腺癌和宫颈癌、非小细胞肺癌脑转移的临床试验；在加拿大进行该药单药以及联合放、化疗治疗头颈癌（除鼻咽部）、脑转移癌和非小细胞肺癌临床试验；在德国进行Ⅲ期儿童脑胶质瘤临床试验。

11、泰欣生(尼妥珠单抗)拟在中国进行转移性结直肠癌、晚期食管癌和胃癌、晚期非小细胞肺癌、神经胶质瘤的临床试验。

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